肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近期考虑调整治疗方案，希望寻找更多可能的靶向或免疫治疗机会。
- 通过常规检测未找到明确用药靶点，寻求更全面的基因层面信息。
- 在长沙，正在评估化疗方案，希望了解可能的疗效及副作用风险。
- 希望同时评估从遗传角度看，家族亲属是否存在相关的健康风险。
- 对免疫治疗感兴趣，需要了解肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性状态。
- 考虑使用特定类型的抑制剂，需要检测相关通路基因的突变情况。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤的发生发展与基因的变化密切相关，就像一台精密仪器的核心代码出现了错误。这项检查，就是通过分析抽血获得的微量肿瘤基因信息，对这些“错误代码”进行一次大规模排查。它能系统性地查找180多个基因上的多种变化，包括可能导致靶向药有效的特定突变、与免疫治疗效果相关的整体突变数量、以及预测某些抑制剂疗效的基因状态。同时，它还会分析一些与常用化疗药物反应相关的基因类型，为用药选择提供参考。此外，它也能提示某些基因变化是否可能来自遗传。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查，其结果主要用于辅助参考，需要专业人士结合您的整体情况进行解读，并不能替代所有诊断。有时血液中肿瘤基因信号非常微弱，可能存在检测不到的情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需进行一次静脉抽血，就像常规体检抽血一样，不需要空腹等特殊准备。在长沙的合作服务点或通过邮寄采样包，由专业人员操作，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。抽血完成后，样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您无需为此专门奔波，可以咨询相关机构了解在长沙的采样点安排或邮寄服务的具体流程。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用国际通行的二代测序技术，实验室遵循严格的质量控制标准，针对血液中微量的肿瘤基因信息进行高灵敏度检测，技术本身成熟可靠。所有检测流程均在专业实验室内完成，对您个人而言，过程安全无创。报告生成后，会提供详尽的基因变异信息及解读。请您知悉，任何检测技术都有其局限性，检测结果受血液中肿瘤基因含量等多种因素影响。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况进行分析和判断，作为制定后续健康管理方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无特殊饮食或作息要求，保持平常状态即可。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告生成后，建议在专业人士指导下解读结果。
- 请妥善保管您的报告，注意个人信息隐私安全。
- 此检测为自费项目，无法使用基本医疗保险报销。
- 检测结果仅供参考，不能作为唯一的健康管理决策依据。
- 如有疑问，请及时联系为您提供服务的顾问或机构。
用户评价 (7条，均分4.9)
整个体验流程顺畅，从咨询到报告解读都有专人服务。尤其点赞报告解读环节，老师很专业，讲了差不多半小时，把我们关心的点都解释清楚了，还给了后续问医生的问题清单。这种‘售后’服务让人感觉很安心。
机构回复
非常感谢您对我们服务流程，特别是遗传咨询服务的认可。我们坚信专业的解读与沟通是检测价值实现的关键一环。您的安心是我们持续提供优质服务的动力。
抽血环节让我印象深刻。我血管细不好找，护士经验很丰富，一针见血，手法轻柔。抽血后还仔细叮嘱按压时间和注意事项，给了一片小饼干防止低血糖。这些小细节让人感觉特别暖心。
机构回复
采样是服务的起点，也是用户体验的关键一环。我们严格要求合作采样点的护士不仅技术过硬，更要具备良好的服务意识和共情能力。感谢您对我们采样服务的细致表扬。
咨询体验很好，顾问很热心。但报告电子版发过来后，我想要一份纸质版存档，被告知需要额外付费并且流程有点麻烦。感觉这么重要的健康档案，提供一份基础的纸质报告应该是包含在服务里的吧？
机构回复
感谢您的建议。我们目前以电子报告为主，以便快速送达和环保。关于纸质报告的需求我们已收到，会重新评估将其纳入标准服务的可行性。现阶段如需纸质版，我们可协助您申请，并承担部分费用。
给我爸做的，他肺癌晚期，之前试过好几种药效果都不好，家里人急得不行。这次测了180+个基因，终于找到了一个对应靶点的药，现在用了快一个月，咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快，而且顾问电话里解释得很耐心，对我们家属来说真是抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲用药后症状有所缓解，我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队会持续为您提供支持。
来之前担心流程复杂。没想到从进门到采血完毕，每一步都有工作人员引导衔接，没有出现空档期茫然等待的情况。整个场所虽然不大，但动线设计合理，效率很高，体验很好。
机构回复
顺畅、高效的闭环服务体验是我们不断优化的目标。感谢您对我们流程设计和团队衔接工作的认可，这让我们倍受鼓舞。
父亲肺癌，做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做，但为了看更全面的TMB和MSI，就选了这个套餐。多花了几千块，但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息，最终判断可能受益。虽然药费更贵，但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象！全面评估免疫治疗疗效标志物，确实如同派出“侦察兵”，能为是否投入“大部队”（昂贵免疫药物）提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可，祝治疗起效！
家里有直系亲属患癌，自己一直有点担心。这次检测就像给自己做了一次深入的‘基因体检’。结果出来是好的，没有发现相关的致病性胚系突变，感觉松了一口气。同时也了解了更多关于癌症遗传的知识，觉得很有意义。
机构回复
感谢您选择我们的服务来进行遗传风险评估。得知结果良好，我们为您感到高兴。传播科学的遗传知识，帮助大家消除不必要的恐惧，也是我们的责任所在。
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