肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊恶性肿瘤后，想了解是否有更精准的靶向药可用。
- 使用标准治疗方案效果不佳，希望寻找新的治疗方向。
- 肿瘤复发或转移，需要重新评估用药方案。
- 医生建议进行检测，以获得更全面的用药指导。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来的治疗做规划。
- 长沙等地的朋友，在主治医生推荐下，可考虑此检测。
这个检测能查出什么？
想象一下，每位朋友的细胞里都有一本独特的“生命说明书”。如果细胞发生了肿瘤，说明书里的某些“关键句”可能被错误地复制或涂抹了。这项检测就像一个高级校对员，通过分析您提供的样本，去查找这些错误。它主要检查三部分内容：一是针对164个与靶向药密切相关的基因，寻找拼写错误（点突变）、段落增减（插入/缺失）、重复印刷（拷贝数变异）和章节错位（基因融合），从而判断哪种靶向药可能有效。二是评估肿瘤的免疫特征，比如肿瘤突变负荷（TMB，可简单理解为出错点的多少）和微卫星不稳定性（MSI，一种特殊的错误模式），这有助于预测免疫治疗的效果。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因，为化疗方案的选择提供参考。请注意，它无法发现所有潜在的错误，也不能保证一定能找到匹配的药物，但它提供了一个科学、有力的参考方向。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据实际情况选择一种：手术或活检后保留的石蜡组织切片、石蜡包埋的组织块、新鲜的手术组织，或者直接抽取一管10毫升左右的静脉血（全血）。如果是抽血，通常不需要空腹，但在长沙的采样点，具体可提前确认。组织样本由医院病理科在治疗过程中提供，过程本身是常规医疗操作，可能存在相应的不适感，但检测本身无额外痛苦。样本准备好后，您可以选择在长沙的合作机构直接送检，或通过快递将样本寄送到检测实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，灵敏度高，可以检测到样本中含量很低的基因改变，准确性有坚实的科学基础。检测过程在专门的实验室内进行，您提供的样本仅用于本次分析，信息严格保密。整个检测和分析流程有严格的质量控制。不过，任何技术都有其局限性，例如对于极低含量的基因改变，或在某些特殊情况下，结果可能存在不确定性。如果检测结果为阴性（未发现已知的明确用药基因改变），并不意味着完全没有可用药物，可能是现有技术或认知的局限。您可以将报告结果作为重要参考，与您的主治医生充分讨论，共同制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性和样本类型。
- 组织样本需由医院病理科专业人员评估并提供，确保样本中有足够肿瘤细胞。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包，并确保低温运输（如需）。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
- 报告结果专业性较强，建议在医生指导下进行理解和应用。
- 此项目为自费服务，费用为13040元，需在检测前完成支付。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具检测报告。
- 如有任何疑问，可在工作时间内联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
为了给老爸的肝癌找治疗方案做的检测。整个过程很顺畅，报告里把有证据支持的用药和证据等级都标得很清楚，不是简单罗列基因。医生夸这份报告专业，直接参考制定了方案。速度快，内容准，家属的救命稻草的感觉。
机构回复
您的“救命稻草”这个比喻，让我们深感责任重大。将复杂的基因数据转化为临床医生可直接参考的、有证据等级的治疗建议，正是我们报告设计的初衷。感谢您和医生的认可，祝老人家治疗有效！
报告里附的“药物清单”很实用，不光有药名，还有大概费用、是否进医保的信息，这个太接地气了，让我们在做选择时能综合考虑经济因素，很人性化。
机构回复
很高兴这个细节能帮到您。我们深知治疗方案的选择需要全面考量，因此在提供专业信息的同时，也希望能加入这些实用的参考维度，切实地帮助到患者家庭。
从申请到拿到报告，总共花了大概两周，比预期的要快。中间客服主动提醒过一次补充材料，幸好提醒了，不然可能耽误时间。这种主动跟进的服务意识很棒。
机构回复
感谢您的表扬！我们通过系统设置关键节点提醒，配合人工复核，就是希望能主动发现问题，确保流程顺畅，避免耽误您宝贵的时间。
单位体检异常，CA19-9升高，吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵，但速度挺快，一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变，虽然害怕，但让我能立刻去专科做针对性检查，争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时，基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查，时间在肿瘤防治中至关重要。
妈妈是卵巢癌，复发后做的检测。当时病情进展快，我们急得不行。催了客服一次，他们加急了处理，提前2天出报告。报告找到了一个可用药的突变，而且附上了最新的国内外临床试验列表。虽然最后入组筛选没成功，但这份快速、准确的报告至少让我们行动有了方向。
机构回复
非常理解您在病情快速进展时的焦急。我们设有加急通道应对紧急临床需求。很高兴报告能为您指明方向。即使一时未入组，持续的基因监测和随访也可能在未来发现新的机会。请保持信心。
我妈妈胃癌，之前化疗效果不好，人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快，而且里面不仅列了药，还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级，连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业，直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。
机构回复
能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望，我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽，直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效！
本人鼻咽癌患者，治疗选择有限，抱着试试看的心态做了这个180+的检测。出报告速度比预期快，而且意外地发现了一个不太常见但有针对药的基因改变。报告里还贴心地附上了相关药物的医保和援助政策信息。虽然药价不菲，但至少看到了精准治疗的路径。
机构回复
感谢您的分享。为每一位患者，尤其是治疗选择有限的患者，寻找潜在的治疗机会是我们的使命。很高兴能为您提供新的思路。报告中增加药物可及性信息，正是为了能让精准诊断落地为可及的治疗。
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