1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 刚完成实体瘤切除手术，希望科学评估复发风险的朋友。
- 正在长沙接受靶向或免疫治疗，需要动态监测疗效和耐药情况。
- 已完成主要治疗阶段，进入康复期，希望获得更精细的随访管理。
- 有明确的肿瘤病灶，通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续可能的治疗选择提供参考。
- 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑，需要分子层面的辅助判断。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战，这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”（全外显子测序），全面扫描近2万个基因，核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因，并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情，找到精准打击的靶点。更重要的是，它会根据这次画像，为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血，检测血液中极微量的肿瘤基因片段（ctDNA），动态监控体内是否还有“残存据点”（微小残留病灶）。它能帮助评估治疗后效果，提前预警复发风险，为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是，任何检测都有其局限，血液检测的灵敏度极高，但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本，这通常来自于您已有的手术、穿刺标本（石蜡切片或包埋组织）或新鲜的活检组织，由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单，只需在长沙的合作采样点或通过邮寄采样套装，抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，过程与常规抽血无异，稍有轻微针刺感，几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样，样本会由专业物流冷链运输至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠，实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具，其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解，任何检测都无法保证100%准确，检测结果（特别是阴性结果）需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号，通常提示需要引起重视并咨询专业人士，这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用共计32000元，医保不予报销。
- 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本要求。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
- 请务必按照为您定制的随访时间表，按时进行血液样本的采集。
- 检测报告为专业的分子检测结果，不能替代临床诊断，所有决策应与您的主治团队充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您重要的健康档案。
- 若在监测期间有任何身体不适或疑虑，应及时就医，不可仅依赖检测结果。
- 检测涉及个人基因信息，相关机构会严格保密，了解其隐私保护政策。
用户评价 (7条，均分4.7)
服务和环境没得说，五星。但拿到报告后，虽然附有解读，里面还是有很多专业术语，我们非医学背景的人看着挺吃力。如果能再附一份更通俗的‘小白版’摘要，用打比方的方式说说风险程度就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！如何将专业的报告更通俗易懂地传达给用户，确实是我们持续优化的重点。您建议的“小白版”摘要非常棒，我们会认真研究并尽快纳入改进计划。
二次手术前医生建议来测一下，好制定方案。他们这里分区特别明确，咨询区、采样区、办公区都是分开的，私密性很好，不会人多眼杂。跟我对接的顾问老师全程戴着工牌，说话引用的都是最新的临床数据，感觉很权威，不是瞎忽悠。
机构回复
谢谢您的评价。我们注重空间的功能性与隐私保护，确保每位用户都能在放松的状态下完成咨询。顾问的专业性是基于持续学习和临床积累，很高兴能得到您的认可。
作为靶向用药参考做的检测。报告里不只是给出一堆基因突变列表，更重要的是详细分析了每个突变对现有靶向药的敏感性和耐药性，甚至提到了正在临床试验的新药。肿瘤科医生看了都说报告很专业，给他调整用药方案提供了重要依据。
机构回复
能为您的主治医生提供有价值的用药参考，是我们的核心目标。我们的报告不仅罗列数据，更注重临床意义的解读，力求与最新的研究和临床实践同步。期待能为您的治疗带来更多获益。
本人淋巴瘤，化疗前做的这个检测，目的是想看看有没有合适的靶向药。报告厚厚一本，里面关于基因突变和临床意义的部分，一开始根本看不懂。但预约了报告解读后，专家用大白话给我讲明白了，还指出了几个有可能入组临床试验的靶点，给了我新的希望。
机构回复
很高兴检测能为您的治疗提供更多可能性。报告的专业内容确实需要转化，我们的医学顾问正是为此存在。祝您后续治疗顺利，如有临床试验匹配需求，我们可以协助提供相关信息。
父亲肺癌术后，我们决定定期做MRD监测。第一次做，担心流程复杂。结果发现从公众号下单、预约护士上门，到查询报告，全部在手机上完成，对子女不在身边的老人特别友好。护士上门时还细心解释了采样目的，服务贴心。
机构回复
很高兴我们的数字化流程和上门服务能切实帮到您和父亲！让科技和有温度的服务惠及每一个家庭，是我们的初心。感谢您的选择！
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
给患癌的妈妈做的，用于术后监测。最大的感受是省心。从咨询、下单、采样到出报告，几乎没让我们操什么心，每一步都有人跟进。报告是阴性，全家都很高兴。虽然检测费不低，但考虑到能动态监控，不用总往医院跑做一堆检查，综合看还是方便的。
机构回复
‘省心’是对我们流程服务最好的褒奖！我们的目标就是将复杂专业的检测，以最便捷的方式融入您的健康管理。感谢选择，祝愿阿姨健康常伴！
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